 |
Reciban un saludo y una invitación a seguir sumando esfuerzos, desde Monterrey, ciudad de progreso, nuevamente tenemos la oportunidad de trabajar por una misma causa, mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down, unificarnos por y para un futuro mejor y solo con tu participación va a ser posible este cambio.
Este Segundo Congreso sobre Síndrome de Down “Alcances y Aspiraciones de la Integración en el Siglo XXI”, los días 16 al 19 de Octubre del 2008, abordará temas sobre la afectividad y la sexualidad, el rol y emociones de los hermanos, transición educativa y laboral, conductas adecuadas, funcionalidad metabólica, cardiológica, dermatológica, plenitud biológica, social, psicológica, neurodesarrollo, entre otros.
La educación de una persona con síndrome de Down, empieza desde la cuna, de igual forma, tan tempranamente como la etapa de lactancia, se inicia la necesidad de educar y modular la expresión de la afectividad y la sexualidad y aún más, desde las etapas más incipientes de la infancia, inicia el largo y paulatino proceso de trabajar para llegar a su inclusión en la Sociedad y en el ámbito laboral, cosa que muy difícilmente podría ser alcanzada en la vida adulta si no se prepara desde edades muy tempranas.
Los conocimientos aquí expuestos nos darán pautas y nuevos caminos para sentirnos con la seguridad de tomar los retos que se nos presentan en el día a día con mayor confianza y así estar conscientes de nuestra contribución en la formación de una vida más plena y productiva, viviendo el hoy sin dejar de ver hacia el futuro.
Estamos construyendo el futuro a través de un proyecto de vida, ya que no hay vida sin proyecto. La calidad de vida de una persona depende en gran medida, desde un inicio, de los padres. Son ellos los promotores y directores de este proyecto, son los que toman las decisiones desde el día uno, empezando por si este nuevo ser será poseedor de amor y aceptación incondicional, si será o no alguien a quien se le darán todas las oportunidades de florecer, comprometiéndose, y en ocasiones pensando que será un largo camino, hombro con hombro y de la mano, enfrentándose a retos una y otra vez.
Es por esto que en el 2005 nació el proyecto de un Congreso, el cual realizamos en el 2006, ahora estamos con el segundo porque TU así lo pediste. Hoy en día, ya constituidos como una Fundación, te reiteramos nuestra invitación a un evento académico – científico – familiar y educativo, en la que se brindarán los apoyos necesarios a las personas con síndrome de Down y a sus familiares y maestros, porque creemos en ellos y en sus potenciales.
¡Únete!, suma esfuerzos. Lo más importante no es a dónde vayas y con quién lo hagas, lo importante es estar consciente que las personas con síndrome de Down son y serán siempre un ser humano, desde el momento de su concepción. Qué su vida es tan valiosa como el que más, qué quieren estar y están, qué su manera de estar la decidimos nosotros, los formadores de su educación y desarrollo, somos los promotores del cambio o de los obstáculos que los llevarán paso a paso a obtener, o a claudicar.
Construyamos juntos el futuro, si en las décadas anteriores no hubiese habido padres y profesionales que lucharon por una mayor y mejor oportunidad para las personas con síndrome de Down, hoy en día no tendríamos la satisfacción de verlos como uno más entre nosotros, es muy largo aún el camino por recorrer, sin embargo es mas fácil acompañado que solo.
Son muchos los logros tangibles en el siglo XXI, si continuamos en la lucha potencializándonos, con toda seguridad en un plazo no muy lejano veremos personas con síndrome de Down cada vez más realizados y felices, ocupando los espacios que se han ganado a pulso, y para ello nosotros debemos estar ahí, a su lado, apoyándolos e impulsándolos a que la meta son ellos mismos, que la motivación de seguir adelante es por y para ellos y que juntos realizaremos un “proyecto de vida”… que escuches: “¡Mamá! Yo puedo”, “¡Maestra(o)! Yo puedo”.
¡Sigamos adelante con ilusiones y esperanzas, uniendo esfuerzos lo lograremos!
|
